Interv Akut Kardiol. 2019;18(3):170-171
Studie COMMANDER-HF sledovala vliv podání nízké dávky rivaroxabanu 2×2,5 mg nemocných se srdečním selháním, kteří měli
sinusový rytmus. Studie ukázala, že podání rivaroxabanu neovlivnilo primární složený cíl (úmrtí z jakékoliv příčiny, srdeční infarkt
nebo mozková příhoda) ve srovnání s placebem. Také nebyl pozorován vyšší výskyt závažného krvácení. V post-hoc analýze se
ukázalo, že po rivaroxabanu byl významně nižší výskyt ischemické mozkové příhody.
The COMMANDER-HF trial studied the effect of administering a low dose of rivaroxaban of 2.5 mg twice daily in patients with
heart failure who had a sinus rhythm. The study showed that administration of rivaroxaban did not affect the primary composite
endpoint (death from any cause, myocardial infarction, or stroke) compared to placebo. Additionally, no higher rate of major
bleeding was observed. A post-hoc analysis showed a significantly lower incidence of ischaemic stroke with rivaroxaban.
Zveřejněno: 1. listopad 2019 Zobrazit citaci