Interv Akut Kardiol. 2013;12(4):212-213

Studie RELAX-AHF: nová naděje pro léčbu akutního srdečního selhání

Petr Janský
Kardiochirurgická klinika FN v Motole, Praha

Serelaxin je nová rekombinantní forma humánního vazoaktivního peptidu relaxinu-2. Mezinárodní randomizovaná studie RELAX-AHF porovnávala

serelaxin s placebem u pacientů hospitalizovaných pro akutní srdeční selhání. Serelaxin zlepšil primární endpoint – plochu pod

křivkou vizuální analogové škály dušnosti udávané pacientem. U druhého primárního enpointu, podílu pacientů se zlepšením symptomů

dušnosti podle Likertovy škály, nebyl zjištěn významný rozdíl mezi placebem a serelaxinem. Serelaxin zlepšoval některé další příznaky srdeční

dekompenzace. Sekundární endpointy – kardiovaskulární mortalita a rehospitalizace pro srdeční nebo renální selhání po 60 dnech – nebyly

významně zlepšeny. Překvapením bylo snížení kardiovaskulární a celkové mortality po 180 dnech u pacientů léčených serelaxinem.

Klíčová slova: serelaxin, akutní srdeční selhání, RELAX-AHF

RELAX-AHF trial: new hope for acute heart failure treatment

Serelaxin is a novel recombinant form of human vasoactive peptide relaxin-2. The international randomized RELAX-AHF trial compared serelaxin

with placebo in patiens hospitalized for acute heart failure. Serelaxin improved primary endpoint – the visual analogue scale area under the

curve of patient-reported dyspnoea compared to placebo. There was no significant difference between placebo and serelaxin for the second

primary endpoint – Likert scale, measuring proportion of patients with dyspnoea improvement. Serelaxin improved some other symptoms of

heart decompensation. The secondary efficacy endpoints of cardiovascular mortality or rehospitalization for heart or renal failure at 60 days

were not significantly improved. Surprisingly, serelaxin therapy decreased cardiovascular and all-cause mortality at 180 days.

Keywords: serelaxin, acute heart failure, RELAX-AHF

Zveřejněno: 1. prosinec 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Janský P. Studie RELAX-AHF: nová naděje pro léčbu akutního srdečního selhání. Interv Akut Kardiol. 2013;12(4):212-213.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Teerlink JR, Metra M, Felker GM, et al. Relaxin for the treatment of patients with acute heart failure (Pre-RELAX-AHF): a multicentre, randomised, placebo-controlled, parallel-group, dose-finding phase IIb study. Lancet 2009; 373: 1429-1439. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Ponikowski P, Metra M, Teerlink JR, et al. Design of the RELAXin in acute heart failure study. Am Heart J 2012; 163: 149-155. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Teerlink JR, Cotter G, Davison BA, et al. Serelaxin, recombinant human relaxin-2, for treatment of acute heart failure (RELAX-AHF): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet 2013; 381: 29-39. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Intervenční a akutní kardiologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.