Interv Akut Kardiol. 2010;9(3):147-150
Trimetazidin je selektivním inhibitorem 3-ketoacyl-koenzym A-tiolázy. Při hypoxii dojde po jeho podání blokováním β-oxidace mastných
kyselin k metabolickému posunu ve prospěch glykolýzy, při které se spotřebovává na výrobu jedné molekuly adenosintrifosfátu
méně kyslíku. V důsledku toho dochází ke zmírnění buněčné acidózy a ke zmírnění jejich následků. V článku je podán přehled studií
s trimetazidinem při revaskularizačních výkonech, které dokládají jeho příznivý vliv na rozsah ischemie, myokardiání nekrózy i ischemicko-
reperfuzního poškození.
Trimetazidine is a selective inhibitor of 3-ketoacyl-coenzyme A-thiolase. After its administration during hypoxia β-oxidation of free fatty
acid is blocked with metabolic switch in favour of glucose oxidation. During glucose oxidation less oxygen is consumed for production
of one molecule of adenosine triphosphate. As a result, the cell acidosis and its consequences are attenuated. Studies with trimetazidine
during revascularization procedures, which support the favourable effect of trimetazidine on severity of ischemia, myocardial necrosis
and ischemic-reperfusion injury, are reviewed in this article.
Zveřejněno: 1. červen 2010 Zobrazit citaci