Interv Akut Kardiol. 2005;4(3):154-158
Dvě nové studie (CLARITY a COMMIT) přinesly nové údaje o roli clopidogrelu v léčbě pacientů s infarktem myokardu s ST elevacemi (STEMI), studie ARMYDA-2 řeší otázku optimalizace úvodní dávky clopidogrelu před intervenčním výkonem. Ve studii CLARITY vedlo přidání clopidogrelu k léčbě kyselinou acetylosalicylovou a trombolytikem ke zlepšení průchodnosti infarktové tepny a k snížení výskytu ischemických komplikací u STEMI pacientů. Studie COMMIT prokázala příznivý vliv časného podání clopidogrelu na mortalitu pacientů se STEMI. Ve studii ARMYDA-2 vedlo předléčení dávkou 600 mg clopidogrelu 4 až 8 hodin před koronární intervencí ve srovnání s konvenční dávkou 300 mg k významnému snížení výskytu periprocedurálního infarktu myokardu. Všechny studie potvrdily bezpečnost podávání clopidogrelu ve vztahu ke krvácení.
Two new trials (CLARITY and COMMIT) have brought new data on the role of clopidogrel in treatment of patients with ST-elevation-myocardial infarction (STEMI). The ARMYDA-2 trial is concerned with optimalization of clopidogrel loading dose before intervention. In the CLARITY trial, the addition of clopidogrel to aspirin plus thrombolysis improved the patency rate of the infarct-related artery and reduced ischaemic complications in STEMI patients. The COMMIT trial has shown a positive effect of early administered clopidogrel on mortality of STEMI patients. In the ARMYDA-2 trial, pretreatment with a 600 mg loading dose of clopidogrel 4 to 8 hours before coronary intervention significantly reduced periprocedural MI as compared to the conventional 300 mg dose. All trials confirmed the safety of clopidogrel in relation to bleeding.
Zveřejněno: 1. leden 2006 Zobrazit citaci