Interv Akut Kardiol. 2004;3(2):79-82
Brugadův syndrom jako příčina náhlého úmrtí
- II. interní oddělení kardiovaskulární, Městská nemocnice, Ostrava
Brugadův syndrom je většinou dědičné arytmogenní onemocnění charakterizované typickým nálezem elevací ST úseku ve svodech V1-3 často s obrazem inkompletní blokády pravého raménka Tawarova a zvýšeným rizikem náhlé srdeční smrti podmíněné komorovou fibrilací. Autoři v přehledném článku pojednávají o výskytu, elektrokardiografické diagnostice, změnách ST úseku při testování s ajmalinem, elektrofyziologickém vyšetření, prognóze a léčebných možnostech tohoto syndromu. Zdůrazňují nutnost časné diagnostiky pro adekvátní vyšetření a léčbu nemocných.
Klíčová slova: Brugadův syndrom, náhlá srdeční smrt, elevace ST úseku, test s ajmalinem.
BRUGADA SYNDROME AS A RISK OF SUDDEN CARDIAC DEATH
Brugada syndrome is a mostly inherited arrhytmogenic disease chracterized by the typical ECG patterns of ST-segment elevation in leads V1-3 often with incomplete right bundle-branch block, and an increased risk of sudden cardiac death as a result of ventricular fibrillation.
In this summary article, the occurence of this syndrome, electrocardiografic diagnosis, ST- segment changes during ajmaline test, electrophysiological studies, prognosis and the possibilities of the treatmen is dealt with. It is an emphasized necessity of early diagnosis for correct examination and treatment of patients with Brugada syndrome.
Keywords: Brugada syndrome, sudden cardiac death, ST-segment elevation, test with ajmalin.
Zveřejněno: 31. prosinec 2004 Zobrazit citaci
Brugadův syndrom je většinou dědičné arytmogenní onemocnění charakterizované typickým nálezem elevací ST úseku ve svodech V1-3 často s obrazem inkompletní blokády pravého raménka Tawarova a zvýšeným rizikem náhlé srdeční smrti podmíněné komorovou fibrilací.
Autoři v přehledném článku pojednávají o výskytu, elektrokardiografické diagnostice, změnách ST úseku při testování s ajmalinem, elektrofyziologickém vyšetření, prognóze a léčebných možnostech tohoto syndromu. Zdůrazňují nutnost časné diagnostiky pro adekvátní vyšetření a léčbu nemocných.
BRUGADA SYNDROME AS A RISK OF SUDDEN CARDIAC DEATH
Brugada syndrome is a mostly inherited arrhytmogenic disease chracterized by the typical ECG patterns of ST-segment elevation in leads V1-3 often with incomplete right bundle-branch block, and an increased risk of sudden cardiac death as a result of ventricular fibrillation.
In this summary article, the occurence of this syndrome, electrocardiografic diagnosis, ST- segment changes during ajmaline test, electrophysiological studies, prognosis and the possibilities of the treatmen is dealt with. It is an emphasized necessity of early diagnosis for correct examination and treatment of patients with Brugada syndrome.
Stáhnout citaci
Reference
- Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: A disting clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 1391-1396.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Nava A, Canciany B, Martini B, et al. La ripolarizzazione precoce nelle precordiali desire.Correkazioni ECG-VCG-eletrofisiologia.(abstr C Ital Cardiol 1988; 18 (Suppl): 118.
- Martinin B, Nava A, Thiene G, et al. Ventricular fibrillation without apparent heart disease: desctription of six cases. Am Heart J 1989;118: 1203-1209. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Martini B, Nava A. 1988-2003. Fiftheen years after the first Italian description by Nava-Martini-Thiene and colleagues of a new syndrome (different from the Brugada syndrome) in the Giornale Italiano di Cardiologia : do we really know everything on this entity? Ital Heart J 2004; 5 (1): 53-60.
- Brugada J, Brugada R, Antzelevitch Ch, Towbin J, et al. Long-term follow-up of individuals with the electrocardiographic pattern of right bundle-branch block and ST- segment elevation in precordial leads V(1) to (3). Circulation 2002; 105: 73-79. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Priori SG, Napolitano C, Gasparini M, et al. Clinical and genetic heterogenity of right bundle branch block and ST segment elevation syndrome : A prospective evaluation of 52 families. Circulation 2000; 102: 2509-2516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Alings M, Wilde A., ,Brugada, , syndrome: Clinical data and suggested pathofysiological mechanism. Circulation 1999; 99: 666-674. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Wilde AAM, Antzelevitch Ch, Borgrefe M, Brugada J, et al for the Study Group on the Molecular Basis of Arrhythmias of the European Society of Cardiology. Consensus Report. Proposed diagnostic criteria for the Brugada syndrome. Eur Heart J 2002; 23: 1648-1654. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Chen Q, Kirsch GE, Zhang D, Brugada R et al. Genetic basis and molecular mechanism for idiopathic ventricular fibrilation. Nature 1998; 392: 293-296. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Heinc P. Polymorfní komorová tachykardie a fibrilace komor. Kardiologická revue 2003; 3: 125-134.
- Consensus Statement of the Joint Steering Committees of the Unexplained Cardiac Arrest Registry of Europe and of the Idiopathic Ventricular Fibrilation Registry of the United States. Survivors of out-of-hospital cardiac arrest with apparently normal heart: need for definition and stanadtized clinical evaluation. Circulation 1997; 95: 265-272. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Thung RT, Shen W, Hammil SC, et al. Idiopathic fibrillation in out-of-hospital cardiac arrest survivors. PACE 1994; 17: 1405-1411. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Nademanee K, Veerakul G, Nimmanit S, et al: Arrhytmogenic marker for the sudden unexplained death syndrome in Thei men. Circulation 1997; 96: 2595-2600. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Eckhart L, Kirchhof P, Loh P et al. Brugada syndrom and supraventricular tachyarrhytmias: a novel association? J Cardiovasc Electrophysiol 2001; 12: 680-685. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Shimizu W, Matsuo K, Takagi M, et al. Body surface distribution and response to drug of ST segment elevation in Brugada Syndrome: Clinical implication of eighty-seven-lead body surface potential mapping and its application to twelve-lead electrocardiograms. J Cardiovasc Electrophysiol 2000; 11: 396-404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Eckhart L, Bruns HJ, Paul M, et al. Body surface area of ST elevation and the presence of late potentials correlate to the inducibility of ventricular tachyarrhythmias in Brugada syndrome. J. Cardiovasc,Electrophysiol 2002; 13: 742-749. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Splawski I,Timothy K, Tateyama M. Variant of SCN5A sodium channel implicated in risk of cardiac arrhytmia. Science 2002; 297: 1333-1336. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Kyndt F, Probst V, Potet F, et al. Novel SCN5A mutation leading either to isolated cardiac conduction defect or Brugada syndrome in large French family. Circulation 2001; 104: 3081-3086. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Mayerburg RJ. Sudden cardiac death in persons with normal (or near normal) heart. Am J Cardiol 1997; 79: 3-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Miazaki T, Mitamura H, Miyoshi S et al: Autonomic and Antiarrhytmic drug modulation on ST segment elevation in patients with Brugada syndome. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 1061-1070. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Wichter T, Matheja P, Eckardt L, et al. Cardiac autonomic dysfunction in Brugada syndrome. Circulation 2002; 105: 702-707. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Shimizu W, Antzelevitch Ch, Suyma K, et al. Effect of sodium channel blockers on ST segment, QRS duration and corrected QT interval in patients with Brugada syndrome. J Cardiovasc Electrophysiol 2000; 11: 1320-1329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Brugada R, Brugada J, Antzelivitch Ch, et al. Sodium channel blockers identify risk for sudden death in patients with ST-segment elevation and right bundle branch but structurally normal hearts. Circulation 2000; 101: 510-516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Rolf S, Bruns HJ, Wichter T, et al. The ajmaline challenge in Brugada syndrome: Diagnostic impact, safety, and recomended protocol. Eur Heart J 2003, 24; 1104-1112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Priori SG, Napolitano C, Gasparini M, et al. Natural history of Brugada syndrome : insight for risk stratification and management. Circulation 2002; 105: 1342-1347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Sakabe M, Fujiki A, Tani M, et al: Proportion and prognosis of healthy people with coved or saddle-back type ST elevation in the right precordial leads during 10 years folow up. Eur Heart J 2003; 24: 1488-1493. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Haissaguerre M, Extramiana F, Hocini M, et al. Mapping and ablation of ventricular fibrillation associated with long-QT and Brugada syndrome. Circulation 2003; 108: 925-928. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Haverkamp W, Mönnig G, Kirchhof P, et al. Torsade de pointes induced by ajmaline. Z Kardiol 2001; 90: 586-590. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Brugada J, Brugada R, Brugada P. Right bundle b-branch block an ST -segment elevation in leads V1 through V3. A marker for sudden death in patients without demonstrable structural heart disease. Circulation 1998; 97:457-460. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...