Studie MARINER

Interv Akut Kardiol. 2019;18(4):236-237

Studie MARINER

Lenka Špinarová^1,2, Jindřich Špinar², Jiří Vítovec^1,2: ¹ I. interní kardioangiologická klinika, FN u sv. Anny, Brno; ² Lékařská fakulta Masarykovy univerzity, Brno

Studie MARINER měla za cíl zjistit, zda by prodloužené podávání rivaroxabanu po dobu několika týdnů mělo význam pro tromboprofylaxi. Jejím cílem bylo prokázat na jedné straně účinnost, ale na druhé straně bezpečnost rozšířeného profylaktického podávání rivaroxabanu u rizikové populace. Primární cíl byl kompozitní: hluboká žilní trombóza a nefatální plicní embolie nebo úmrtí na trombembolickou nemoc. Primárním bezpečnostním cílem bylo velké krvácení. Rivaroxaban podávaný preventivně po dobu 45 dní nesnížil významně kompozitní cíl venózní fatální či nefatální trombembolie ve srovnání s placebem. Výskyt velkého krvácení v celé studii byl velmi nízký.

Klíčová slova: rivaroxaban, trombembolie, profylaxe, krvácení

The MARINER Study

The Mariner study aimed to ascertain whether prolonged administration of rivaroxaban for a period of several weeks had any importance for thromboprophylaxis. The aim was to show efficacy as well as safety of prolonged prophylactic administration of rivaroxaban in a population at risk. The primary endpoint was a composite of deep vein thrombosis and nonfatal pulmonary embolism or death from thromboembolic disease. The primary safety endpoint was major bleeding. Rivaroxaban, when administered preventively for 45 days, failed to significantly reduce the composite endpoint of venous fatal or nonfatal thromboembolism compared with placebo. The rate of major bleeding in the entire study was very low.