Interv Akut Kardiol. 2018;17(4):243-244
Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure-2
- 1 I. interní kardioangiologická klinika, FN u svaté Anny a lékařská fakulta Masarykovy Univerzity, Brno
- 2 Interní kardiologická klinika FN Brno a lékařská fakulta Masarykovy Univerzity, Brno
Serelaxin je lidský rekombinantní relaxin-2 s výhodnými hemodynamickými vlastnostmi. Studie RELAX-AHF vzbudila naději, že by tento preparát mohl ovlivnit mortalitu u pacientů s akutní dekompenzací srdečního selhání. Studie RELAX AHF2 měla potvrdit tento předpoklad. Bylo sledováno podání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po přidání této látky ke standardní medikaci srdečního selhání nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nedošlo rovněž ke snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerovaný, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.
Klíčová slova: akutní srdeční selhání, serelaxin, kardiovaskulární mortalita, celková mortalita, bezpečnost podání
The RELAX-AHF-2 Trial: RELAXin in Acute Heart Failure-2
Serelaxin is a recombinant form of human relaxin-2 with favourable haemodynamic properties. The RELAX-AHF trial raised hopethat this agent could affect the mortality rates in patients with acute decompensated heart failure. The RELAX-AHF-2 trial wasintended to confirm this assumption. The trial studied the administration of serelaxin against placebo in patients with acute heartfailure. After adding this agent to the standard medication for heart failure, there was no clinical improvement by day 5 of hospitalizationas well as no reduction in the 180-day cardiovascular mortality rate in the patients. Likewise, there was no reduction inthe overall 180-day mortality rate or no shortening of the hospital stay. The drug was well tolerated, with adverse effects beingcomparable to those of placebo.
Keywords: acute heart failure, serelaxin, cardiovascular mortality, overall mortality, administration safety
Vloženo: 9. září 2018; Přijato: 3. říjen 2018; Zveřejněno: 1. prosinec 2018 Zobrazit citaci
Reference
- Xiao-Jun D, Bathgate R, Samuel CS, et al. Cardiovascular effects of relaxin: from basic science to clinical therapy. Nat. Rev. Cardiol 2010; 7: 48-58.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Teerlink JR, Cotter G, Davison BA, et al. Serelaxin, recombinant human relaxin-2, for treatment of acute heart failure (RELAX-AHF): a randomised, placebo controlled trial. Lancet 2013; 381: 29-39. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Teerlink JR, Voors AA, Ponikowski P, et al. Serelaxin in addition to standard therapy in acute heart failure: rationale and design of the RELAX-AHF-2 study. Eur J Heart Fail 2017; 19: 800-809. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Teerlink JR. Late breaking trials I, focus on heart failure: RELAX-AHF-2: Serelaxin in acute heart failure, Part 1., Congresses Heart Failure 2017-4th World Congress on Acute Heart Failure, Paris.
- Metra M. Late breaking trials I, focus on heart failure: RELAX-AHF-2: Serelaxin in acute heart failure, Part 2. Congresses Heart Failure 2017-4th World Congress on Acute Heart Failure, Paris.
- Spinar J, Jarkovsky J, Spinarova L. On behalf of the AHEAD registry investigators: Worse prognosis of real-world patients with acute heart failure from the Czech AHEAD registry in comparison to patients from the RELAX-AHF trial. ESC Heart failure 2017; 4: 8-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...