Interv Akut Kardiol. 2009;8(6):325-327
Fibrilace síní (FS) je nejčastější setrvalou arytmií. Je spojena se zvýšenou morbiditou, mortalitou a se sníženou kvalitou života. Inhibitory
angiotenzin konvertujícího enzymu a sartany redukují morbiditu a mortalitu u pacientů se srdečním selháním, cévním onemocněním
a hypertenzí. Renin angiotenzin aldosteronový systém se také podílí na patofyziologii vzniku a také udržení FS a jsou již data, že blokáda
tohoto systému se uplatní v prevenci rekurence FS, a tím také sníží následky, které s sebou FS nese. Na vzniku a trvání FS se podílí celá
řada rizikových faktorů a nelze vyloučit, že právě RAAS má klíčovou úlohu. Studie ACTIVE I studovala irbesartan proti placebu u pacientů
s fibrilací síní. Zařazeno bylo 9 016 pacientů s fibrilací síní a s TKs ≥ 110 mm Hg. Irbesartan snížil systolický krevní tlak o 6,84 mm Hg, placebo
o 3,93 mm Hg. V primárním cíli – infarkt myokardu, cévní mozková příhoda a vaskulární úmrtí ale nebyl nalezen rozdíl 963 prvních
příhod v obou větvích, 1 100 resp 1 122 opakovaných příhody (irbesartan vs placebo p = 0,846).
Atrial fibrillation is the most common sustained arrhythmia. It is associated with increased morbidity and mortality and decreased quality
of life. Angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers reduce morbidity and mortality in patients with
heart failure, vascular disease, and hypertension. The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is involved in the pathophysiology
of atrial fibrillation, and that RAAS blockade improves outcomes in atrial fibrillation merits plausibility. There are now mounting data to
suggest that modulation of the renin-angiotensin-aldosterone system might have an important role in the prevention of atrial fibrillation
and its consequences. The ACTIVE I study tested irbesartan versus placebo in 9 016 patients with atrial fibrilation and BPs ≥ 110 mm Hg.
Irbesartan lowerd BPs by 6.84 mm Hg, placebo 3.93 mm Hg. Primary endpoint – myocardial infarction, stroke and vascular death were
not different 963 first events in both arms, 1 100 resp 1 122 repetitive events (irbesartan vs placebo p = 0.846)
Zveřejněno: 12. prosinec 2009 Zobrazit citaci