Interv Akut Kardiol. 2019;18(1):45-48

Studie ATTR-ACT: přelom v léčbě transthyretinové srdeční amyloidózy

Tomáš Paleček1, Jan Krejčí2
II. interní klinika kardiologie a angiologie, Všeobecná fakultní nemocnice, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy
1 v Praze
2 I. interní kardioangiologická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity v Brně

Ke klinicky relevantnímu postižení srdce mohou vést AL (light-chain) amyloidóza či transthyretinová amyloidóza (ATTR), která se vyskytuje v podobě hereditární nebo jako tzv. senilní ATTR. Senilní ATTR je v poslední době věnována zvýšená pozornost pro její stále častější záchyt. ATTR je také příkladem onemocnění manifestujícího se srdečním selhání se zachovalou ejekční frakcí, které má specifickou etiologii. Léčba ATTR amyloidové kardiomyopatie doposud spočívala ve zvyklé terapii srdečního selhání, ve specifických případech pak v ortotopické transplantaci jater, či jater a srdce. Tafamidis patří mezi stabilizátory transthyretinu, zabraňuje jeho disociaci a následné tvorbě amyloidu. Jeho podávání je již využíváno ke zpomalení progrese periferní neuropatie o nemocných s hereditární ATTR polyneuropatií. Mezinárodní, randomizovaná, dvojitě-slepá a placebem kontrolovaná studie ATTR-ACT zkoumala efektivitu a bezpečnost léčby tafamidisem u nemocných se srdečním selháním na podkladě ATTR amyloidové kardiomyopatie. V porovnání s placebem měla 30měsíční terapie tafamidisem statisticky významný vliv jak na celkovou mortalitu (30% redukce), tak na výskyt hospitalizací z kardiovaskulárních příčin (32% redukce). Signifikantně byla též ovlivněna změna funkční kapacity v šestiminutovém testu chůze a kvalita života dle Kansaského dotazníku. Léčba tafamidisem byla bezpečná a dobře tolerována. Studie ATTR-ACT tedy jasně demonstrovala efekt léčby tafamidisem u nemocných s ATTR amyloidovou kardiomyopatií a srdečním selháním. Jedná se o prvou velkou studii, prokazující efekt specifické léčby u této skupiny nemocných, kteří patrně představují ne úplně zanedbatelnou část jedinců se srdečním selháním se zachovalou, resp. mírně sníženou ejekční frakcí.

Klíčová slova: transthyretinová amyloidóza, kardiomyopatie, srdeční selhání, tafamidis

ATTR-ACT Study: breakthrough in the treatment of transthyretin cardiac amyloidosis

AL (light-chain) amyloidosis and transthyretin-related amylodosis (ATTR), either hereditary or senile, lead to clinically relevant cardiac disease. Recently, increased attention is paid to senile ATTR due to its increasingly frequent capture. ATTR also represents an example of the disease manifesting as heart failure with preserved ejection fraction due to specific etiology. So far, treatment of ATTR amyloid cardiomyopathy was based on conventional heart failure therapy; orthotopic liver transplantation or combined heart and liver transplantation was indicated only in few cases. Tafamidis is a TTR-stabilizer that prevents its dissociation and thus subsequent amyloid formation. It is already administered in patients with hereditary ATTR polyneuropathy in order to slow the progression of peripheral neuropathy. International, randomized, double-blind and placebo controlled ATTR-ACT trial was designed to assess the efficacy and safety of tafamidis in treatment of patients with heart failure due to ATTR amyloid cardiomyopathy. Compared to placebo, 30 months of tafamis therapy had statistically significant effect on both all-cause mortality (30% reduction) and cardiovascular hospitalization (32% reduction). The change of functional capacity in the 6-minute walk test as well as the quality of life according to the Kansas Cardiomyopathy Questionnaire were also significantly influenced by tafamidis administration. The therapy with tafamidis was safe and well tolerated. The ATTR-ACT trial therefore clearly demonstrated the positive effect of tafamidis in patients with ATTR amyloid cardiomyopathy and heart failure. The ATTR-ACT trial is the first major study demonstrating the effect of specific therapy in this group of patients who probably represent not a negligible portion of individuals suffering from heart failure with preserved or mildly reduced ejection fraction.

Keywords: transthyretin amyloidosis, cardiomyopathy, heart failure, tafamidis

Zveřejněno: 8. březen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Paleček T, Krejčí J. Studie ATTR-ACT: přelom v léčbě transthyretinové srdeční amyloidózy. Interv Akut Kardiol. 2019;18(1):45-48.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Fikrle M, Paleček T, Kuchynka P, et al. Cardiac amyloidosis: a comprehensive review. Cor er Vasa 2013; 55: e60-e75. Přejít k původnímu zdroji...
  2. Grogan M, Dispenzieri A, Gertz MA. Light-chain cardiac amyloidosis: strategies to promote early diagnosis and cardiac response. Heart 2017; 103: 1065-1072. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, et al. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation 2017; 135: 1357-1377. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Dubrey SW, Hawkins PN, Falk RH. Amyloid diseases of the heart: assessment, diagnosis, and referral. Heart 2011; 97: 75-84. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Gillmore JD, Maurer MS, Falk RH, et al. Nonbiopsy diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation 2016; 133: 2404-2412. Přejít k původnímu zdroji...
  6. Mohammed SF, Mirzoyef SF, Edwards WD, et al. Left ventricular amyloid deposition and in patients with heart failure and preserved ejection fraction. JACC Heart Fail 2014; 2: 113-122. Přejít k původnímu zdroji...
  7. González-López E, Gallego-Delgado M, Guzzo-Merello M, et al. Wild-type transthyretin amylodosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J 2015; 36: 2585-2594. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Castano A, Narotsky DL, Hamid N, et al. Unveiling cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. Eur Heart J 2017; 38: 2879-2887. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Grogan M, Scott CG, Kyle RA, et al. Natural history of wild-type transthyretin cardiac amyloidosis and risk stratification using a novel staging systém. JACC 2016; 68: 1014-1020. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Mankad AK, Shah KB. Transthyretin cardiac amyloidosis. Curr Cardiol Rep 2017; 19: 97-108. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Rapezzi C, Quarta CC, Riva L, et al. Transthyretin-related amyloidoses and the heart: a clinical overview. Nat Rev Cardiol 2010; 7: 398-408. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Coelho T, Maia LF, Martins da Silva A, et al. Tafamidis for transthyretin familial amyloid polyneuropathy: a randomized, controlled trial. Neurology 2012; 79: 785-792. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, et al. Tafamidis treatment for patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. N Engl J Med 2018; 379: 1007-1016. Přejít k původnímu zdroji...




Intervenční a akutní kardiologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.